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住在月亮上的女孩秒殺搶購 網友評鑑5顆星
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內容簡介
我的人生中了兩次樂透。
一次，是罹患了ＬＡＭ這個罕見疾病；
另一次，則是得到了一位不離不棄、全心全意照顧我的男友！
電視節目『美人晚點名』感動報導！數十萬網友熱烈迴響！
【名創作歌手】光良、【高雄長庚紀念醫院內科部主任】林孟志、【罕見疾病基金會代言人】楊玉欣、【『美人晚點名』製作人】劉俊麟◎聯合推薦
月亮上，沒有空氣，沒有任何人，
但是，我知道自己至少還有你……
你就是我，賴以維生的氧氣！
就算生命走到終點，我還是會陪在妳身邊！
是什麼樣的愛，可以戰勝死亡與恐懼？！
在我發病後，男友常常用悲傷的眼神看著我。
我知道，他在想：我們過去的日子到哪裡去了呢？還有回來的一天嗎？現在的這一切苦難，有結束的時候嗎？
有一天，我哭著對他說：『如果有喜歡的女生就去追，不要顧慮我，只要讓我知道她愛你，願意照顧你，我就放心了……』
他笑著摸摸我的頭，說：『妳乖，不要亂想，妳會好啊，辛苦個幾年沒關係。離開我，妳能去哪裡？』
我聽了，哭得更大聲。
是啊，沒有他，我能去哪裡呢，還有誰會照顧我？把他留在這樣的我身邊，會不會太自私了？他應該值得更好的人！
直到他對我說：『我都沒有放棄妳，妳憑什麼放棄自己？』
我才真正知道，自己並不孤單，為了他，我要好好地活下去！
下輩子，我不要生病了，我要繼續和他，做一對幸福快樂的夫妻！
作者簡介
張育宜
2002年5月，育宜罹患了罕見疾病──LAM（肺淋巴管平滑肌增生症），從此之後肺功能開始逐漸衰弱，必須很用力地喘著氣呼吸，每天都過著與空氣奮戰的日子。
發病之初，因為對LAM並不了解，育宜的生活充滿了恐慌。經過兩年的摸索期，在醫生和男友的照顧下，現在的她，已學會了如何與LAM和平共處。
目前無藥可醫的LAM，唯一的治療途徑就是換肺！育宜也曾經有過兩次的換肺機會，但第一次因為捐贈的肺竟然發生『氣胸』而取消；第二次則是因為過於倉促，在沒有心理準備下而決定放棄。
2006年7月，育宜開始在『活下去的原動力』部落格上寫出自己的故事，將一開始自卑、不敢給別人看的發病後照片和心路歷程公開，也獲得了許多網友的支持與迴響。
在2006年即將結束的倒數第三天，為了所愛的男友與家人，育宜決定再次排隊等候肺臟移植，勇敢地為延續自己的生命而努力！
育宜的部落格：tw.myblog.yahoo.com/jw!lPsq_D6BQ0Yf9IDH5B7M_Q--
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